Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
EXCLUSIVE FORMATION OF IMINO[4+4]CYCLOADDITION PRODUCTS WITH BIOLOGICALLY RELEVANT AMINES: PLAUSIBLE CANDIDATES FOR ACROLEIN BIOMARKERS AND BIOFUNCTIONAL MODULATORS
Форма представленияСтатьи в зарубежных журналах и сборниках
Год публикации2015
Языканглийский
  • Курбангалиева Альмира Рафаэловна, автор
  • Сайгитбаталова Елена Шириповна, автор
  • Танака Кацунори , автор
  • Сайгитбаталова Елена Шириповна, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Tsutsui A. Exclusive formation of imino [4+4] cycloaddition products with biologically relevant amines: plausible candidates for acrolein biomarkers and biofunctional modulators / A. Tsutsui, A. R. Pradipta, E. Saigitbatalova, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Med. Chem. Commun. – 2015. – V. 6. – P. 431–436.
    Аннотация We synthetically demonstrate that eight-membered heterocycles, namely, 2,6,9-triazabicyclo[3.3.1]-nonanes and 1,5-diazacyclooctanes, are the exclusive products of the reaction of acrolein with biologically relevant amines via an imino[4 + 4]cycloaddition. These compounds are produced in much higher amounts and efficiencies than the acrolein biomarker in current use, 3-formyl-3,4-dehydropiperidine (FDP). Our results not only indicate that eight-membered heterocycles may potentially be used as new biomarkers, but also strongly suggest the involvement of these heterocycles in various important biological phenomena, e.g., an acrolein-mediated mechanism underlying oxidative stress.
    Ключевые слова acrolein, 2,6,9-triazabicyclo[3.3.1]nonanes, 1,5-diazacyclooctanes, oxidative stress
    Название журнала Medicinal Chemical Communications
    URL http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/md/c4md00383g#!divAbstract
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=135638

    Полная запись метаданных