| Форма представления | Тезисы и материалы конференций в российских журналах и сборниках |
| Год публикации | 2019 |
| Язык | русский |
|
Ризванов Альберт Анатольевич, автор
Соловьева Валерия Владимировна, автор
Старостина Ирина Георгиевна, автор
Шаймарданова Алиса Алмазовна, автор
Яковлев Иван Антонович, автор
|
|
Исаев Артур Александрович, автор
|
|
Аглиуллина Диана Рустамовна, автор
|
| Библиографическое описание на языке оригинала |
Старостина И.Г. Активация транскрипции мутантного гена дисферлина
в фибробластах кожи человека с использованием технологии
CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных
препаратов при дисферлинопатиях / И.Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, В.В. Соловьева, Д.Р. Аглиуллина, И.А. Яковлев, Р.В. Деев, А.А. Исаев, А.А. Ризванов А.А // МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов. - 2019. - С.133-134. |
| Аннотация |
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов. |
| Ключевые слова |
Дисферлинопатии, тест-системы, CRISPR-Cas9 SAM, фибробласты |
| Название журнала |
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов.
|
| Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=218788 |
| Файлы ресурса | |
|
|
Полная запись метаданных  |
| Поле DC |
Значение |
Язык |
| dc.contributor.author |
Ризванов Альберт Анатольевич |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Соловьева Валерия Владимировна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Старостина Ирина Георгиевна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Шаймарданова Алиса Алмазовна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Яковлев Иван Антонович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Исаев Артур Александрович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Аглиуллина Диана Рустамовна |
ru_RU |
| dc.date.accessioned |
2019-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.available |
2019-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.issued |
2019 |
ru_RU |
| dc.identifier.citation |
Старостина И.Г. Активация транскрипции мутантного гена дисферлина
в фибробластах кожи человека с использованием технологии
CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных
препаратов при дисферлинопатиях / И.Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, В.В. Соловьева, Д.Р. Аглиуллина, И.А. Яковлев, Р.В. Деев, А.А. Исаев, А.А. Ризванов А.А // МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов. - 2019. - С.133-134. |
ru_RU |
| dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=218788 |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов. |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
Дисферлинопатии – группа нейромышечных заболеваний, возникающих
вследствие отсутствия/нарушения функциональности белка дисферлина
вследствие мутаций в гене dysf. Дисферлин играет важную роль в репа-
рации мембран мышечных клеток. Синтез дефектного белка приводит
к нарушению процессов репарации в мышечной ткани и её атрофии
(Старостина и др., 2013). Несмотря на высокую интенсивность исследо-
ваний дисферлинопатии остаются группой неизлечимых наследственных
заболеваний. Одной из основных причин низкой эффективности методов
лечения является отсутствие модели, наиболее точно воспроизводящей
патологические процессы данного заболевания (Yakovlev et al., 2016). Ши-
роко используются модели на основе животных, однако из-за значительных
генетических отличий они не способны в полной мере воспроизвести все
особенности протекания болезни у человека. Перспективным способом
лечения дисферлинопатий в настоящее время является генная терапия и
модельные системы на основе клеточных линий человека, дефектных по
дисферлину, представляют интерес для тестирования новых генотерапев-
тических препаратов. |
ru_RU |
| dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
| dc.subject |
Дисферлинопатии |
ru_RU |
| dc.subject |
тест-системы |
ru_RU |
| dc.subject |
CRISPR-Cas9 SAM |
ru_RU |
| dc.subject |
фибробласты |
ru_RU |
| dc.title |
Активация транскрипции мутантного гена дисферлина
в фибробластах кожи человека с использованием технологии
CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных
препаратов при дисферлинопатиях |
ru_RU |
| dc.type |
Тезисы и материалы конференций в российских журналах и сборниках |
ru_RU |
|
EN 
中文 
ES 
Карта сайта
