| Форма представления | Тезисы и материалы конференций в российских журналах и сборниках |
| Год публикации | 2019 |
| Язык | русский |
|
Деев Роман Вадимович, автор
Ризванов Альберт Анатольевич, автор
Соловьева Валерия Владимировна, автор
Старостина Ирина Георгиевна, автор
Шаймарданова Алиса Алмазовна, автор
Яковлев Иван Антонович, автор
|
|
Исаев Артур Александрович, автор
|
|
Аглиуллина Диана Рустамовна, автор
|
| Библиографическое описание на языке оригинала |
Старостина И.Г. Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина / И. Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, Д.Р. Аглиуллина, В.В. Соловьева, И.А. Яковлев, А.А. Исаев, Р.В. Деев, А.А. Ризванов // Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. - 2019. - Том XIV, Приложение, 2019. - С.221. |
| Аннотация |
Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. |
| Ключевые слова |
Дисферлинопатии, скрининг лекарственных препаратов, CRISPR Cas9 SAM, HEK293A |
| Название журнала |
Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине.
|
| Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=219206 |
Полная запись метаданных  |
| Поле DC |
Значение |
Язык |
| dc.contributor.author |
Деев Роман Вадимович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Ризванов Альберт Анатольевич |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Соловьева Валерия Владимировна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Старостина Ирина Георгиевна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Шаймарданова Алиса Алмазовна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Яковлев Иван Антонович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Исаев Артур Александрович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Аглиуллина Диана Рустамовна |
ru_RU |
| dc.date.accessioned |
2019-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.available |
2019-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.issued |
2019 |
ru_RU |
| dc.identifier.citation |
Старостина И.Г. Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина / И. Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, Д.Р. Аглиуллина, В.В. Соловьева, И.А. Яковлев, А.А. Исаев, Р.В. Деев, А.А. Ризванов // Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. - 2019. - Том XIV, Приложение, 2019. - С.221. |
ru_RU |
| dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=219206 |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
дисферлинопатии — группа мышечных дистрофий с аутосомно-рецессивным типом наследования, возникающие вследствие мутаций в гене дисферлина человека.
Белок дисферлин (англ. Dysferlin, DYSF) играет ключевую
роль в восстановлении сарколеммы при ее поврежде-
нии. Синтез дефектного белка приводит к нарушению
репаративных процессов в мышечной ткани и последу-
ющей атрофии. Разнообразные исследования направлены на лечение этого наследственного заболевания, однако дисферлинопатия остается неизлечимой на данный момент. Одной из основных причин низкой эффективности методов лечения является отсутствие модели,
наиболее точно воспроизводящей патологические процессы заболевания. Модели на основе животных широко используются, но ввиду значительных генетических различий они не способны в полной мере воспроизвести все особенности развития болезни в сравнении с человеком. Перспективным способом лечения дисферлинопатии в настоящее время является генная терапия и модельные системы, основанные на клеточных линиях человека, экспрессирующих дисферлин, которые представляют интерес для тестирования новых генно-терапевтических препаратов. целью нашей работы было
создание тест-системы с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM in vitro для разработки и скрининга препаратов для лечения дисферлинопатии.
|
ru_RU |
| dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
| dc.subject |
Дисферлинопатии |
ru_RU |
| dc.subject |
скрининг лекарственных препаратов |
ru_RU |
| dc.subject |
CRISPR Cas9 SAM |
ru_RU |
| dc.subject |
HEK293A |
ru_RU |
| dc.title |
Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR-
Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина |
ru_RU |
| dc.type |
Тезисы и материалы конференций в российских журналах и сборниках |
ru_RU |
|
EN 
中文 
ES 
Карта сайта
