| Форма представления | Статьи в зарубежных журналах и сборниках |
| Год публикации | 2018 |
| Язык | английский |
|
Антипин Игорь Сергеевич, автор
Губайдуллин Айдар Тимергалиевич, автор
Ермакова Алина Марселовна, автор
Коновалов Александр Иванович, автор
Морозова Юлия Эрнестовна, автор
Шалаева Яна Викторовна, автор
|
|
Базанова Ольга Борисовна, автор
Волошина Александра Дмитриевна, автор
Зобов Владимир Васильевич, автор
Низамеев Ирек Рашатович, автор
Сякаев Виктор Васильевич, автор
|
| Библиографическое описание на языке оригинала |
Ermakova A., Nanoconjugates of a calixresorcinarene derivative with methoxy poly(ethylene glycol) fragments for drug encapsulation / Ermakova A., Morozova Ju., Shalaeva Ya., Syakaev V., Gubaidullin A., Voloshina A., Zobov V., Nizameev I., Bazanova O., Antipin I., Konovalov A. // Beilstein J. Nanotechnol. – 2018. – V. 9. – P. 2057-2070. DOI:10.3762/bjnano.9.195 |
| Аннотация |
In order to obtain a non-toxic amphiphilic calixresorcinarene capable to form nanoconjugates for drug encapsulation, tetraundecyl-calixresorcinarene functionalized by methoxy poly(ethylene glycol) chains has been synthesized. The macrocycle obtained is characterized by low hemotoxicity. In aqueous solution it forms nanoassociates that are able to encapsulate organic substrates of different hydrophobicity, including drugs (doxorubicin, naproxen, ibuprofen, quercetin). The micelles of the macrocycle slowed down the release of the hydrophilic substrates in vitro. In physiological sodium chloride solution and phosphate-buffered saline, the micelles of the macrocycle acquire thermoresponsive properties and exhibit a temperature-controlled release of doxorubicin in vitro. The combination of the low toxicity and the encapsulation properties of the obtained calixresorcinarene–mPEG conjugate shows promising potential for the use as a supramolecular drug-delivery system. |
| Ключевые слова |
calixresorcinarene, drug encapsulation, hemotoxicity, methoxy
poly(ethylene glycol), temperature-controlled release |
| Название журнала |
BEILSTEIN JOURNAL OF NANOTECHNOLOGY
|
| URL |
https://www.beilstein-journals.org/bjnano/articles/9/195 |
| Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=241482 |
Полная запись метаданных  |
| Поле DC |
Значение |
Язык |
| dc.contributor.author |
Антипин Игорь Сергеевич |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Губайдуллин Айдар Тимергалиевич |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Ермакова Алина Марселовна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Коновалов Александр Иванович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Морозова Юлия Эрнестовна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Шалаева Яна Викторовна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Базанова Ольга Борисовна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Волошина Александра Дмитриевна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Зобов Владимир Васильевич |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Низамеев Ирек Рашатович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Сякаев Виктор Васильевич |
ru_RU |
| dc.date.accessioned |
2018-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.available |
2018-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.issued |
2018 |
ru_RU |
| dc.identifier.citation |
Ermakova A., Nanoconjugates of a calixresorcinarene derivative with methoxy poly(ethylene glycol) fragments for drug encapsulation / Ermakova A., Morozova Ju., Shalaeva Ya., Syakaev V., Gubaidullin A., Voloshina A., Zobov V., Nizameev I., Bazanova O., Antipin I., Konovalov A. // Beilstein J. Nanotechnol. – 2018. – V. 9. – P. 2057-2070. DOI:10.3762/bjnano.9.195 |
ru_RU |
| dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=241482 |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
BEILSTEIN JOURNAL OF NANOTECHNOLOGY |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
In order to obtain a non-toxic amphiphilic calixresorcinarene capable to form nanoconjugates for drug encapsulation, tetraundecyl-calixresorcinarene functionalized by methoxy poly(ethylene glycol) chains has been synthesized. The macrocycle obtained is characterized by low hemotoxicity. In aqueous solution it forms nanoassociates that are able to encapsulate organic substrates of different hydrophobicity, including drugs (doxorubicin, naproxen, ibuprofen, quercetin). The micelles of the macrocycle slowed down the release of the hydrophilic substrates in vitro. In physiological sodium chloride solution and phosphate-buffered saline, the micelles of the macrocycle acquire thermoresponsive properties and exhibit a temperature-controlled release of doxorubicin in vitro. The combination of the low toxicity and the encapsulation properties of the obtained calixresorcinarene–mPEG conjugate shows promising potential for the use as a supramolecular drug-delivery system. |
ru_RU |
| dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
| dc.subject |
calixresorcinarene |
ru_RU |
| dc.subject |
drug encapsulation |
ru_RU |
| dc.subject |
hemotoxicity |
ru_RU |
| dc.subject |
methoxy
poly(ethylene glycol) |
ru_RU |
| dc.subject |
temperature-controlled release |
ru_RU |
| dc.title |
Nanoconjugates of a calixresorcinarene derivative with methoxy poly(ethylene glycol) fragments for drug encapsulation |
ru_RU |
| dc.type |
Статьи в зарубежных журналах и сборниках |
ru_RU |
|
EN 
中文 
ES 
Карта сайта
