Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
THE PH-RESPONSIVE CALIX[4]RESORCINARENE-MPEG CONJUGATES BEARING ACYLHYDRAZONE BONDS: SYNTHESIS AND STUDY OF THE POTENTIAL AS SUPRAMOLECULAR DRUG DELIVERY SYSTEMS
Форма представленияСтатьи в зарубежных журналах и сборниках
Год публикации2020
Языканглийский
  • Антипин Игорь Сергеевич, автор
  • Губайдуллин Айдар Тимергалиевич, автор
  • Морозова Юлия Эрнестовна, автор
  • Шалаева Яна Викторовна, автор
  • Бабаев Василий Михайлович, автор
  • Базанова Ольга Борисовна, автор
  • Волошина Александра Дмитриевна, автор
  • Кадиров Марсил Кахирович, автор
  • Низамеев Ирек Рашатович, автор
  • Сапунова Анастасия Сергеевна, автор
  • Сякаев Виктор Васильевич, автор
  • Шуматбаева Алина Марселовна, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Shumatbaeva A.M., The pH-responsive calix[4]resorcinarene-mPEG conjugates bearing acylhydrazone bonds: Synthesis and study of the potential as supramolecular drug delivery systems. / Shumatbaeva A.M., Morozova Ju.E., Syakaev V.V., Shalaeva Ya.V., Sapunova A.S., Voloshina A.D., Gubaidullin A.T., Bazanova O.B., Babaev V.M., Nizameev I.R., Kadirov M.K., Antipin I.S. // Colloid Surf., A. - 2020. – V.589. – 124453. DOI: 10.1016/j.colsurfa.2020.124453
    Аннотация The synthesis of new conjugates of calix[4]resorcinarenes and methoxy-PEG via acylhydrazone bonds and their study in the formation of pH-sensitive low-toxic supramolecular drug delivery systems have described. The syntheses have been performed on the base of two calix[4]resorcinarenes in chair and boat conformations to obtain the dendrimer-like and amphiphilic conjugates, respectively. The structures of the conjugates have been confirmed by 1H, 13C NMR, and FT-IR spectroscopy, Maldi-TOF mass spectroscopy, and SLS method. The self- association of both amphiphilic and dendrimer-like conjugates has been found (NMR FT-PGSE, fluorimetry, DLS and TEM methods). The hydrolysis of the conjugates at pH 5.5 (proved by 1H NMR and FT-IR spectroscopy, DLS method) lead to the improved release of the conjugate-encapsulated Dox. The low hemolytic activity and low cytotoxicity against Chang liver cells of the conjugates and products of their hydrolysis have been demonstrated. Meanwhile, the improved cytotoxicity and photodynamic activity of conjugates-encapsulated drugs (Dox and Methylene Blue, respectively) has been found in vitro. The results have indicated the potential using of the calix [4]resorcinarene-mPEG conjugates bearing acylhydrazone bonds as supramolecular drug delivery systems.
    Ключевые слова Calix[4]resorcinarene, PEG, acylhydrazone, self-association, cytotoxicity, in vitro PDT effect
    Название журнала Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects
    URL https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927775720300455
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=241495

    Полная запись метаданных