Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
2(5H)-FURANONE AZIDES IN THE SYNTHESIS OF IMINOPHOSPHORANES AND AMINES
Форма представленияСтатьи в зарубежных журналах и сборниках
Год публикации2024
Языкрусский
  • Исламов Даут Ринатович, автор
  • Курбангалиева Альмира Рафаэловна, автор
  • Лодочникова Ольга Александровна, автор
  • Сайгитбаталова Елена Шириповна, автор
  • Усачев Константин Сергеевич, автор
  • Федорова Диляра Ришатовна, автор
  • Шутилов Илья Денисович, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Saigitbatalova E.S. 2(5H)-Furanone Azides in the Synthesis of Iminophosphoranes and Amines / E.S. Saigitbatalova, D.R. Fedorova, O.A. Lodochnikova, D. R. Islamov , I. D. Shutilov , K. S. Usachev, A. R. Kurbangalieva // Russ J Gen Chem - 2024. 94, p 835–847.
    Аннотация The synthesis and characterization of previously unknown azides, iminophosphoranes and amines from commercially available mucochloric and mucobromic acids is reported. The reaction of 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with sodium azide resulted in the regioselective formation of furanone 4-azidoderivatives. A series of novel iminophosphoranes was obtained from the reaction of corresponding azides with triphenylphosphine. Reduction of iminophosphoranes with stannous chloride dihydrate led to the heterocycles, possessing an amino group at the C4 carbon atom of the unsaturated γ-lactone ring.
    Ключевые слова 2(5H)-furanone, unsaturated lactone, organic azide, iminophosphorane, Staudinger reaction, amine
    Название журнала Russian Journal of General Chemistry
    URL https://link.springer.com/article/10.1134/S1070363224040108#citeas
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=301771
    Файлы ресурса 
    Название файла Размер (Мб) Формат  
    Manuscript_RJGC_2024_PDF.docx.pdf 0,95 pdf посмотреть / скачать

    Полная запись метаданных