КФУ. Карточка публикации. Synthesis of 1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one and analysis of its structure by X-ray crystallography, NMR, UV-Vis spectroscopy and DFT calculations

RUS

- EN
- 中文
- ES

SYNTHESIS OF 1-PHENYL-3-(QUINOLIN-8-YLAMINO)PROP-2-EN-1-ONE AND ANALYSIS OF ITS STRUCTURE BY X-RAY CRYSTALLOGRAPHY, NMR, UV-VIS SPECTROSCOPY AND DFT CALCULATIONS

Форма представления

Статьи в зарубежных журналах и сборниках

Год публикации

2024

Язык

английский

Авторы, сотрудники КФУ

Савостина Людмила Ивановна, автор

Туранов Александр Николаевич, автор

Туранова Ольга Алексеевна, автор

Шарипова Алсу Ринатовна, автор

Другие авторы

Волков Михаил Юрьевич, автор

Губайдуллин Айдар Тимергалиевич, автор

Авторы, аспиранты КФУ

Шайдуллина Амина Фирдусовна, автор

Библиографическое описание на языке оригинала

Volkov M.Yu. Synthesis of 1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one and analysis of its structure by X-ray crystallography, NMR, UV-Vis spectroscopy and DFT calculations / M.Yu. Volkov, A.R. Sharipova, O.A. Turanova, A.T. Gubaidullin, A.F. Shaidullina, L.I. Savostina, A.N. Turanov // ChemistrySelect. – 2024. – V. 9, № 8. – P. e202304190. https://doi.org/10.1002/slct.202304190

Аннотация

1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one was obtained by a two-step synthesis. From X-ray crystallography, NMR and UV-vis spectra it follows that in the crystalline state and in solutions, regardless of the polarity of the solvent, 1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one exists in the ketone form of the cis-isomer. DFT calculations confirmed that the cis-isomer is the most energetically favorable among all its isomers.

Ключевые слова

NMR, UV, DFT

Название журнала

CHEMISTRYSELECT

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку

https://repository.kpfu.ru/?p_id=303143

Файлы ресурса

Название файла	Размер (Мб)	Формат
ChemistrySelect_2024.pdf	1,98	pdf	посмотреть / скачать

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Савостина Людмила Ивановна	ru_RU
dc.contributor.author	Туранов Александр Николаевич	ru_RU
dc.contributor.author	Туранова Ольга Алексеевна	ru_RU
dc.contributor.author	Шарипова Алсу Ринатовна	ru_RU
dc.contributor.author	Волков Михаил Юрьевич	ru_RU
dc.contributor.author	Губайдуллин Айдар Тимергалиевич	ru_RU
dc.contributor.author	Шайдуллина Амина Фирдусовна	ru_RU
dc.contributor.author	Шайдуллина Амина Фирдусовна	ru_RU
dc.date.accessioned	2024-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.available	2024-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.issued	2024	ru_RU
dc.identifier.citation	Volkov M.Yu. Synthesis of 1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one and analysis of its structure by X-ray crystallography, NMR, UV-Vis spectroscopy and DFT calculations / M.Yu. Volkov, A.R. Sharipova, O.A. Turanova, A.T. Gubaidullin, A.F. Shaidullina, L.I. Savostina, A.N. Turanov // ChemistrySelect. – 2024. – V. 9, № 8. – P. e202304190. https://doi.org/10.1002/slct.202304190	ru_RU
dc.identifier.uri	https://repository.kpfu.ru/?p_id=303143	ru_RU
dc.description.abstract	CHEMISTRYSELECT	ru_RU
dc.description.abstract	1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one was obtained by a two-step synthesis. From X-ray crystallography, NMR and UV-vis spectra it follows that in the crystalline state and in solutions, regardless of the polarity of the solvent, 1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one exists in the ketone form of the cis-isomer. DFT calculations confirmed that the cis-isomer is the most energetically favorable among all its isomers.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.subject	NMR	ru_RU
dc.subject	UV	ru_RU
dc.subject	DFT	ru_RU
dc.title	Synthesis of 1-phenyl-3-(quinolin-8-ylamino)prop-2-en-1-one and analysis of its structure by X-ray crystallography, NMR, UV-Vis spectroscopy and DFT calculations	ru_RU
dc.type	Статьи в зарубежных журналах и сборниках	ru_RU