Форма представления | Статьи в российских журналах и сборниках |
Год публикации | 2017 |
Язык | русский |
|
Лисицын Юрий Анатольевич, автор
Сухов Александр Вячеславович, автор
|
Библиографическое описание на языке оригинала |
Лисицын Ю. А. Электрохимическое аминирование. Селективное введение двух аминогрупп в ароматическое кольцо / Ю. А. Лисицын, А. В. Сухов // Журн. общей химии. - 2017. - Т. 87, Вып. 1. - С. 20-25. |
Аннотация |
Изучен процесс непрямого катодного аминирования анизола посредством системы Ti(IV)–
NH2OH в водных растворах серной кислоты. Основными продуктами катион-радикального за-
мещения в данных средах являются пара-, орто-анизидины и 4-метокси-1,3-фенилендиамин.
Наиболее эффективно электрохимический процесс протекает в 10–12 М. H2SO4. В этих услови-
ях наблюдается полная конверсия источника аминорадикалов, и общие выходы аминов по току,
соответствующие выходам по гидроксиламину, достигают 60%. |
Ключевые слова |
катод, медиаторная система Ti(IV)/Ti(III), гидроксиламин, анизол, катион-
радикальное ароматическое замещение, 4-метокси-1,3-фенилендиамин. |
Название журнала |
Журнал общей химии
|
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=155850 |
Полная запись метаданных |
Поле DC |
Значение |
Язык |
dc.contributor.author |
Лисицын Юрий Анатольевич |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Сухов Александр Вячеславович |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2017-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.available |
2017-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.issued |
2017 |
ru_RU |
dc.identifier.citation |
Лисицын Ю. А. Электрохимическое аминирование. Селективное введение двух аминогрупп в ароматическое кольцо / Ю. А. Лисицын, А. В. Сухов // Журн. общей химии. - 2017. - Т. 87, Вып. 1. - С. 20-25. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=155850 |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Журнал общей химии |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Изучен процесс непрямого катодного аминирования анизола посредством системы Ti(IV)–
NH2OH в водных растворах серной кислоты. Основными продуктами катион-радикального за-
мещения в данных средах являются пара-, орто-анизидины и 4-метокси-1,3-фенилендиамин.
Наиболее эффективно электрохимический процесс протекает в 10–12 М. H2SO4. В этих услови-
ях наблюдается полная конверсия источника аминорадикалов, и общие выходы аминов по току,
соответствующие выходам по гидроксиламину, достигают 60%. |
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.subject |
катод |
ru_RU |
dc.subject |
медиаторная система Ti(IV)/Ti(III) |
ru_RU |
dc.subject |
гидроксиламин |
ru_RU |
dc.subject |
анизол |
ru_RU |
dc.subject |
катион-
радикальное ароматическое замещение |
ru_RU |
dc.subject |
4-метокси-1 |
ru_RU |
dc.subject |
3-фенилендиамин. |
ru_RU |
dc.title |
Электрохимическое аминирование. Селективное введение двух аминогрупп в ароматическое кольцо |
ru_RU |
dc.type |
Статьи в российских журналах и сборниках |
ru_RU |
|