Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
ELECTROCHEMICAL AMINATION OF CHLOROBENZENE IN AQUEOUS-ORGANIC SOLUTIONS OF SULFURIC ACID
Форма представленияСтатьи в зарубежных журналах и сборниках
Год публикации2018
Языканглийский
  • Лисицын Юрий Анатольевич, автор
  • Сухов Александр Вячеславович, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Lisitsyn Y.A, Sukhov A.V., Electrochemical Amination of Chlorobenzene in Aqueous-Organic Solutions of Sulfuric Acid//Russian Journal of Electrochemistry. - 2018. - Vol.54, Is.11. - P.886-892.
    Аннотация The process of electrochemical amination of chlorobenzene using hydroxylamine and the Ti(IV)/Ti(III) mediator system is studied in aqueous solutions of 6–16 M sulfuric acid containing acetic acid or acetonitrile. The substitution products in these media are isomeric chloroanilines and chlorophenylenediamines, with the exception of 5-chloro-1,3-isomer, phenylenediamines, and aniline. The overall current efficiency of amino compounds corresponding under the experimental conditions to the efficiency by hydroxylamine can reach 71%. Para- and ortho-chloroanilines are obtained in 6 M sulfuric acid and 11.1 M acetic acid with the weight fraction and current efficiency of 97 and 51%, respectively.
    Ключевые слова cathode, Ti(IV)/Ti(III) mediator system, hydroxylamine, amino cation?radical, chlorobenzene, cation?radical aromatic substitution, chloroanilines, chlorophenylenediamines
    Название журнала RUSSIAN JOURNAL OF ELECTROCHEMISTRY
    URL https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85061324774&doi=10.1134%2fS1023193518130268&partnerID=40&md5=ca34cf8e805662b38d6377d1e194163d
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=197921

    Полная запись метаданных