Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
ELECTROCHEMICAL AMINATION. SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF PARA- AND ORTHO-ANISIDINES IN AQUEOUS SULFURIC ACID SOLUTIONS
Форма представленияСтатьи в зарубежных журналах и сборниках
Год публикации2018
Языканглийский
  • Лисицын Юрий Анатольевич, автор
  • Сухов Александр Вячеславович, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Lisitsyn Y.A, Sukhov A.V., Electrochemical Amination. Selective Functionalization of para- and ortho-Anisidines in Aqueous Sulfuric Acid Solutions//Russian Journal of Electrochemistry. - 2018. - Vol.54, Is.12. - P.1294-1297.
    Аннотация The processes of the electrochemical amination of para- and ortho-anisidines using hydroxylamine and the Ti(IV)/Ti(III) mediator system are studied in aqueous solutions of 4–14 M sulfuric acid. The functionalization of para-anisidine results in the formation of 4-methoxy-1,3- and 4-methoxy-1,2-phenylenediamines with a current efficiency of up to 64.3 and 0.56%, respectively. When ortho-anisidine is aminated, 4-methoxy-1,3-phenylenediamine is the only substitution product; its current efficiency reaches 61%. Under the conditions that favor synthesis of 4-methoxy-1,3-phenylenediamine from anisidines, full conversion of hydroxylamine is observed and the current efficiency of the diamino compound corresponds to the yield per amino radical source.
    Ключевые слова cathode, Ti(IV)/Ti(III) mediator system, hydroxylamine, para-anisidine, ortho-anisidine, 4-methoxy-1,3-phenylenediamine
    Название журнала RUSSIAN JOURNAL OF ELECTROCHEMISTRY
    URL https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85062298952&doi=10.1134%2fS102319351813027X&partnerID=40&md5=521f518924c50df21a9be33d714b31ee
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=197922

    Полная запись метаданных