Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ АМИНИРОВАНИЕ. СЕЛЕКТИВНАЯ ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ ПАРА- И ОРТО-АНИЗИДИНОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
Форма представленияСтатьи в российских журналах и сборниках
Год публикации2019
Языкрусский
  • Лисицын Юрий Анатольевич, автор
  • Сухов Александр Вячеславович, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Лисицын Ю. А. Электрохимическое аминирование. Селективная функционализация пара- и орто-анизидинов в водных растворах серной кислоты / Ю. А. Лисицын, А. В. Сухов // Электрохимия. - 2019. - Т. 55, № 1. - С. 125-128.
    Аннотация В водных растворах 4–14 М серной кислоты изучены процессы электрохимического аминирования пара- и орто-анизидинов с помощью гидроксиламина и медиаторной системы Ti(IV)/Ti(III). Функ- ционализация пара-анизидина приводит к образованию 4-метокси-1,3- и 4-метокси-1,2-фенилен- диаминов с выходами по току соответственно до 64.3 и 0.56%. При аминировании орто-анизидина 4-метокси-1,3-фенилендиамин является единственным продуктом замещения, его выход по току достигает 61%. В условиях, благоприятных для синтеза 4-метокси-1,3-фенилендиамина из анизиди- нов, наблюдается полная конверсия гидроксиламина, и выходы диаминосоединения по току соот- ветствуют выходам по источнику аминорадикалов.
    Ключевые слова катод, медиаторная система Ti(IV)/Ti(III), гидроксиламин, аминокатион-радикал, пара-анизидин, орто-анизидин, катион-радикальное ароматическое замещение, 4-метокси-1,3- фенилендиамин
    Название журнала Электрохимия
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=197924

    Полная запись метаданных