Форма представления | Статьи в российских журналах и сборниках |
Год публикации | 2019 |
Язык | русский |
|
Лисицын Юрий Анатольевич, автор
|
Библиографическое описание на языке оригинала |
Лисицын Ю. А. Электрохимическое аминирование п-хлоранилина // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2019. – Т. 161, кн. 2. – С. 222–230. |
Аннотация |
В водных растворах 9-17 М H2SO4 изучен процесс катион-радикального аминиро-вания п-хлоранилина с помощью гидроксиламина и медиаторной системы Ti(IV)/Ti(III). Продуктами замещения в данных средах являются 4-хлор-1,3-, 4-хлор-1,2-фенилендиамины, а также п-фенилендиамин. Повышение концентрации кислоты сопровождается возрастанием общей эффективности электрохимического процесса при снижении выходов по току двух последних диаминосоединений. В 17 М H2SO4 вы-ход и массовая доля 4-хлор-1,3-фенилендиамина достигают соответственно 75.2 и 99.7%. |
Ключевые слова |
катод, медиаторная система Ti(IV)/Ti(III), гидроксиламин, пара-хлоранилин, катион-радикальное ароматическое замещение, 4-хлор-1,3-фенилендиамин |
Название журнала |
Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки.
|
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=215920 |
Полная запись метаданных |
Поле DC |
Значение |
Язык |
dc.contributor.author |
Лисицын Юрий Анатольевич |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2019-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.available |
2019-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.issued |
2019 |
ru_RU |
dc.identifier.citation |
Лисицын Ю. А. Электрохимическое аминирование п-хлоранилина // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2019. – Т. 161, кн. 2. – С. 222–230. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=215920 |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. |
ru_RU |
dc.description.abstract |
В водных растворах 9-17 М H2SO4 изучен процесс катион-радикального аминиро-вания п-хлоранилина с помощью гидроксиламина и медиаторной системы Ti(IV)/Ti(III). Продуктами замещения в данных средах являются 4-хлор-1,3-, 4-хлор-1,2-фенилендиамины, а также п-фенилендиамин. Повышение концентрации кислоты сопровождается возрастанием общей эффективности электрохимического процесса при снижении выходов по току двух последних диаминосоединений. В 17 М H2SO4 вы-ход и массовая доля 4-хлор-1,3-фенилендиамина достигают соответственно 75.2 и 99.7%. |
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.subject |
катод |
ru_RU |
dc.subject |
медиаторная система Ti(IV)/Ti(III) |
ru_RU |
dc.subject |
гидроксиламин |
ru_RU |
dc.subject |
пара-хлоранилин |
ru_RU |
dc.subject |
катион-радикальное ароматическое замещение |
ru_RU |
dc.subject |
4-хлор-1 |
ru_RU |
dc.subject |
3-фенилендиамин |
ru_RU |
dc.title |
Электрохимическое аминирование п-хлоранилина |
ru_RU |
dc.type |
Статьи в российских журналах и сборниках |
ru_RU |
|