Форма представления | Статьи в российских журналах и сборниках |
Год публикации | 2022 |
Язык | русский |
|
Ибрагимова Миляуша Якубовна, автор
|
Библиографическое описание на языке оригинала |
Ибрагимова М.Я., Зайцев С.Ю., Семенов В.В. Оценка протекторной активности ряда лекарственных препаратов на модели эритроцитов мышей // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. - 2022. - № 5. С. 41-50. |
Аннотация |
Целью данного исследования было оценить генетическую активность ряда лекарственных препаратов на модели эритроцитов периферической крови мышей.
В нашей работе мы исследовали способность адреномиметиков и адреноблокаторов - модуляторов липидного обмена ‒ индуцировать в клетке два противоположных эффекта: мутагенез и антимутагенез. Используемый нами метод анализа хромосомных мутаций после введения анализируемых лекарственных средств в эритроцитах периферической крови мышей позволил получить наглядное и подробное представление о генетических эффектах лигандов, участвующих в липидном обмене.
Показано, что нестабильность генома, выражающаяся в образовании микроядер в эритроцитах периферической крови мышей, в результате однократного действия мутагена циклофосфамида (в дозе 30 мг/кг) достоверно снижается модуляторами липидного обмена (как стимуляторами, так и блокаторами α- и β-адренорецепторов).
Лиганды α-адренорецепторов – фенилэфрин (стимулятор) и пророксан (блокатор), а также лиганды β-адренорецепторов – орципреналин (стимулятор) и пропранолол (блокатор) – обладают антимутагенным эффектом. Максимальный антимутагенный эффект фенилэфрина – в дозах 1 и 10 мг/кг, пророксана – 1 мг/кг, орципреналина – в дозе 0.5 мг/кг, пропранолола – 1×10-3 и 1 мг/кг.
|
Ключевые слова |
циклофосфамид, лиганды адренорецепторов, антимутагенез, обмен липидов |
Название журнала |
Ветеринария, зоотехния и биотехнология
|
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=265835 |
Полная запись метаданных |
Поле DC |
Значение |
Язык |
dc.contributor.author |
Ибрагимова Миляуша Якубовна |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2022-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.available |
2022-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.issued |
2022 |
ru_RU |
dc.identifier.citation |
Ибрагимова М.Я., Зайцев С.Ю., Семенов В.В. Оценка протекторной активности ряда лекарственных препаратов на модели эритроцитов мышей // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. - 2022. - № 5. С. 41-50. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=265835 |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Ветеринария, зоотехния и биотехнология |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Целью данного исследования было оценить генетическую активность ряда лекарственных препаратов на модели эритроцитов периферической крови мышей.
В нашей работе мы исследовали способность адреномиметиков и адреноблокаторов - модуляторов липидного обмена ‒ индуцировать в клетке два противоположных эффекта: мутагенез и антимутагенез. Используемый нами метод анализа хромосомных мутаций после введения анализируемых лекарственных средств в эритроцитах периферической крови мышей позволил получить наглядное и подробное представление о генетических эффектах лигандов, участвующих в липидном обмене.
Показано, что нестабильность генома, выражающаяся в образовании микроядер в эритроцитах периферической крови мышей, в результате однократного действия мутагена циклофосфамида (в дозе 30 мг/кг) достоверно снижается модуляторами липидного обмена (как стимуляторами, так и блокаторами α- и β-адренорецепторов).
Лиганды α-адренорецепторов – фенилэфрин (стимулятор) и пророксан (блокатор), а также лиганды β-адренорецепторов – орципреналин (стимулятор) и пропранолол (блокатор) – обладают антимутагенным эффектом. Максимальный антимутагенный эффект фенилэфрина – в дозах 1 и 10 мг/кг, пророксана – 1 мг/кг, орципреналина – в дозе 0.5 мг/кг, пропранолола – 1×10-3 и 1 мг/кг.
|
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.subject |
циклофосфамид |
ru_RU |
dc.subject |
лиганды адренорецепторов |
ru_RU |
dc.subject |
антимутагенез |
ru_RU |
dc.subject |
обмен липидов |
ru_RU |
dc.title |
Оценка протекторной активности ряда лекарственных препаратов на модели эритроцитов мышей |
ru_RU |
dc.type |
Статьи в российских журналах и сборниках |
ru_RU |
|