КФУ. Карточка публикации. Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene

RUS

- EN
- 中文
- ES

HEREDITARY ANGIOEDEMA DUE TO C1 INHIBITOR DEFICIENCY IN BELARUS: EPIDEMIOLOGY, ACCESS TO DIAGNOSIS AND SEVEN NOVEL MUTATIONS IN SERPING1 GENE

Форма представления

Статьи в зарубежных журналах и сборниках

Год публикации

2021

Язык

английский

Авторы, сотрудники КФУ

Белевцев Михаил Владимирович, автор

Гурьянова Ирина Евгеньевна, автор

Полякова Екатерина Александровна, автор

Библиографическое описание на языке оригинала

Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene /Guryanova, I., Suffritti, C., Parolin, D. et al. Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene// Clin Mol Allergy 19, 3 (2021). https://doi.org/10.1186/s12948-021-00141-0

Ключевые слова

Hereditary angioedemа, C1 inhibitor deficiency, novel mutations in SERPING1 gene

Название журнала

Clinical and Molecular Allergy

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку

https://repository.kpfu.ru/?p_id=271487

Файлы ресурса

Название файла	Размер (Мб)	Формат
s12948_021_00141_0__1_.pdf	1,00	pdf	посмотреть / скачать

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Белевцев Михаил Владимирович	ru_RU
dc.contributor.author	Гурьянова Ирина Евгеньевна	ru_RU
dc.contributor.author	Полякова Екатерина Александровна	ru_RU
dc.date.accessioned	2021-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.available	2021-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.issued	2021	ru_RU
dc.identifier.citation	Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene /Guryanova, I., Suffritti, C., Parolin, D. et al. Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene// Clin Mol Allergy 19, 3 (2021). https://doi.org/10.1186/s12948-021-00141-0	ru_RU
dc.identifier.uri	https://repository.kpfu.ru/?p_id=271487	ru_RU
dc.description.abstract	Clinical and Molecular Allergy	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.subject	Hereditary angioedemа	ru_RU
dc.subject	C1 inhibitor deficiency	ru_RU
dc.subject	novel mutations in SERPING1 gene	ru_RU
dc.title	Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency in Belarus: epidemiology, access to diagnosis and seven novel mutations in SERPING1 gene	ru_RU
dc.type	Статьи в зарубежных журналах и сборниках	ru_RU