Форма представления | Статьи в зарубежных журналах и сборниках |
Год публикации | 2022 |
Язык | английский |
|
Андрианова Изабелла Александровна, автор
Евтюгина Наталья Геннадьевна, автор
Кравцова Ольга Александровна, автор
Пешкова Алина Дмитриевна, автор
Сафиуллина Светлана Ильдаровна, автор
Хабирова Алина Ильшатовна, автор
Хисматуллин Рафаэль Рафикович, автор
|
|
Евтюгина Наталья Геннадьевна, автор
Хисматуллин Рафаэль Рафикович, автор
|
Библиографическое описание на языке оригинала |
S. I. Safiullina, N. G. Evtugina, I. A. Andrianova, R. R. Khismatullin, O. A. Kravtsova, A. I. Khabirova, C. Nagaswami, A. G. Aminova, A. D. Peshkova, R. I. Litvinov, J. W. Weisel. A familial case of MYH9 gene mutation associated with multiple functional and structural platelet abnormalities. Scientific Reports, 2022, 12:19975. |
Ключевые слова |
MYH9 gene, MYH9-related disorders, platelets |
Название журнала |
SCIENTIFIC REPORTS
|
URL |
https://doi.org/10.1038/s41598-022-24098-5 |
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=275163 |
Файлы ресурса | |
|
Полная запись метаданных |
Поле DC |
Значение |
Язык |
dc.contributor.author |
Андрианова Изабелла Александровна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Евтюгина Наталья Геннадьевна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Кравцова Ольга Александровна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Пешкова Алина Дмитриевна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Сафиуллина Светлана Ильдаровна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Хабирова Алина Ильшатовна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Хисматуллин Рафаэль Рафикович |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Евтюгина Наталья Геннадьевна |
ru_RU |
dc.contributor.author |
Хисматуллин Рафаэль Рафикович |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2022-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.available |
2022-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.issued |
2022 |
ru_RU |
dc.identifier.citation |
S. I. Safiullina, N. G. Evtugina, I. A. Andrianova, R. R. Khismatullin, O. A. Kravtsova, A. I. Khabirova, C. Nagaswami, A. G. Aminova, A. D. Peshkova, R. I. Litvinov, J. W. Weisel. A familial case of MYH9 gene mutation associated with multiple functional and structural platelet abnormalities. Scientific Reports, 2022, 12:19975. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=275163 |
ru_RU |
dc.description.abstract |
SCIENTIFIC REPORTS |
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.subject |
MYH9 gene |
ru_RU |
dc.subject |
MYH9-related disorders |
ru_RU |
dc.subject |
platelets |
ru_RU |
dc.title |
A familial case of MYH9 gene mutation associated with multiple functional and structural platelet abnormalities. |
ru_RU |
dc.type |
Статьи в зарубежных журналах и сборниках |
ru_RU |
|