Казанский (Приволжский) федеральный университет, КФУ
КАЗАНСКИЙ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
 
СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНОВ ДИМЕФОСФОНА, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Форма представленияСтатьи в зарубежных журналах и сборниках
Год публикации2013
Языкрусский
  • Кашапов Ленар Рамилович, автор
  • Библиографическое описание на языке оригинала Синтез и строение пиридиноилгидразонов димефосфона, обладающих антимикобактериальной активностью / Б. И. Бузыкин, В. Н. Набиуллин, Р. С. Гараев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2013. – Т. 47, № 1. – С. 36-40. – EDN SVZQKT.
    Аннотация Синтезированы никотиноил- и изоникотиноилгидразоны 2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-она (2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-он — действующее вещество лекарственного препарата «Димефосфон»). Показано, что в кристаллах обоих гидразонов реализуется только одна пространственная форма E C =N-изомера. В растворах малополярных и полярных растворителей пиридиноилгидразоны димефосфона существуют в виде смеси 2 амидных конформеров одного E C =N-изомера, что обусловлено заторможенностью внутреннего вращения фрагментов молекул вокруг амидной связи (O=)C-N. Соотношение конформеров определяется природой растворителя и временем приготовления растворов. Оба гидразона обладают низкой токсичностью и высокой антимикобактериальной активностью.
    Ключевые слова ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИМЕФОСФОНА, НИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА, ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА, СТРОЕНИЕ АЦИЛГИДРАЗОНОВ, ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, АМИДНЫЕ КОНФОРМЕРЫ, ИК СПЕКТРОСКОПИЯ, СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР, БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ТОКСИЧНОСТЬ, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
    Название журнала Химико-фармацевтический журнал
    URL http://chem.folium.ru/index.php/chem/article/view/1138
    Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку https://repository.kpfu.ru/?p_id=296217
    Файлы ресурса 
    Название файла Размер (Мб) Формат  
    F_1138_1787_1_PB.pdf 0,23 pdf посмотреть / скачать

    Полная запись метаданных