Форма представления | Статьи в зарубежных журналах и сборниках |
Год публикации | 2013 |
Язык | русский |
|
Кашапов Ленар Рамилович, автор
|
Библиографическое описание на языке оригинала |
Синтез и строение пиридиноилгидразонов димефосфона, обладающих антимикобактериальной активностью / Б. И. Бузыкин, В. Н. Набиуллин, Р. С. Гараев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2013. – Т. 47, № 1. – С. 36-40. – EDN SVZQKT. |
Аннотация |
Синтезированы никотиноил- и изоникотиноилгидразоны 2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-она (2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-он — действующее вещество лекарственного препарата «Димефосфон»). Показано, что в кристаллах обоих гидразонов реализуется только одна пространственная форма E C =N-изомера. В растворах малополярных и полярных растворителей пиридиноилгидразоны димефосфона существуют в виде смеси 2 амидных конформеров одного E C =N-изомера, что обусловлено заторможенностью внутреннего вращения фрагментов молекул вокруг амидной связи (O=)C-N. Соотношение конформеров определяется природой растворителя и временем приготовления растворов. Оба гидразона обладают низкой токсичностью и высокой антимикобактериальной активностью. |
Ключевые слова |
ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИМЕФОСФОНА, НИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА, ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА, СТРОЕНИЕ АЦИЛГИДРАЗОНОВ, ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, АМИДНЫЕ КОНФОРМЕРЫ, ИК СПЕКТРОСКОПИЯ, СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР, БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ТОКСИЧНОСТЬ, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ |
Название журнала |
Химико-фармацевтический журнал
|
URL |
http://chem.folium.ru/index.php/chem/article/view/1138 |
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=296217 |
Файлы ресурса | |
|
Полная запись метаданных |
Поле DC |
Значение |
Язык |
dc.contributor.author |
Кашапов Ленар Рамилович |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2013-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.available |
2013-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.issued |
2013 |
ru_RU |
dc.identifier.citation |
Синтез и строение пиридиноилгидразонов димефосфона, обладающих антимикобактериальной активностью / Б. И. Бузыкин, В. Н. Набиуллин, Р. С. Гараев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2013. – Т. 47, № 1. – С. 36-40. – EDN SVZQKT. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=296217 |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Химико-фармацевтический журнал |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Синтезированы никотиноил- и изоникотиноилгидразоны 2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-она (2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-он — действующее вещество лекарственного препарата «Димефосфон»). Показано, что в кристаллах обоих гидразонов реализуется только одна пространственная форма E C =N-изомера. В растворах малополярных и полярных растворителей пиридиноилгидразоны димефосфона существуют в виде смеси 2 амидных конформеров одного E C =N-изомера, что обусловлено заторможенностью внутреннего вращения фрагментов молекул вокруг амидной связи (O=)C-N. Соотношение конформеров определяется природой растворителя и временем приготовления растворов. Оба гидразона обладают низкой токсичностью и высокой антимикобактериальной активностью. |
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.subject |
ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИМЕФОСФОНА |
ru_RU |
dc.subject |
НИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА |
ru_RU |
dc.subject |
ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА |
ru_RU |
dc.subject |
СТРОЕНИЕ АЦИЛГИДРАЗОНОВ |
ru_RU |
dc.subject |
ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ |
ru_RU |
dc.subject |
АМИДНЫЕ КОНФОРМЕРЫ |
ru_RU |
dc.subject |
ИК СПЕКТРОСКОПИЯ |
ru_RU |
dc.subject |
СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР |
ru_RU |
dc.subject |
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ |
ru_RU |
dc.subject |
ТОКСИЧНОСТЬ |
ru_RU |
dc.subject |
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ |
ru_RU |
dc.title |
Синтез и строение пиридиноилгидразонов димефосфона, обладающих антимикобактериальной активностью |
ru_RU |
dc.type |
Статьи в зарубежных журналах и сборниках |
ru_RU |
|