| Форма представления | Статьи в российских журналах и сборниках |
| Год публикации | 2024 |
| Язык | русский |
|
Низамов Ильнар Дамирович, автор
Низамов Ильяс Саидович, автор
|
|
Поздеев Оскар Кимович, автор
Шулаева Марина Петровна, автор
|
|
Якимов Владимир Юрьевич, автор
|
|
Калекулин Иван Ильич, автор
|
| Библиографическое описание на языке оригинала |
Низамов И.С. Дитиофосфонаты атропиния на основе рацемических спиртов /
И.С. Низамов, В.Ю. Якимов, И.И. Калекулин, И.Д. Низамов, М.П. Шулаева, О.К. Поздеев // Бутлеровские сообщения. – 2024. – Т. 79. – № 8. – С. 13-20. ВАК
|
| Аннотация |
В настоящее время возрастает тенденция получения низкотоксичных по отношению к человеку и многоклеточным фосфорорганических соединений избирательного биоцидного действия. Избирательность может быть достигнута при введении асимметрических sp3 -атомов углерода в О -органические заместители у атома фосфора в производных дитиокислот фосфора. К таким хиральным дитиокислотам фосфора относятся дитиофосфоновые кислоты, полученные в реакциях рацемических спиртов с 2,4-диарил-1,3,2,4-дитиофосфетан-2,4-дисульфидами. В научной химической литературе реакции дитио-кислот фосфора с алифатическими спиртами хорошо изучены. Меньшее внимание в этих реакциях уделялось энантиомерно чистым алифатическим спиртам, которые являются весьма дорогими. В то же время дешевые рацемические алифатические спирты являются доступным сырьем промышленного производства. Новые ионные структуры дитиокислот фосфора могут быть созданы на основе рацемических 2-бутанола, 2-этилгексанола и диэтилмалата. Проблема исследования заключается в синтезе хиральных дитиофосфоновых кислот на основе реакций 2,4-диарил-1,3,2,4-дитиофосфетан-2,4-дисульфидов с рацемическими алифатическими спиртами с последующим превращением в новые солевые структуры. Найдено, что рацемические дитиофосфоновые кислоты реагируют с атропином в сухом этаноле при 20 оС в течение 1 ч с образованием дитиофосфонатов атропиния с выходами 88-96%. Строение солей рацемических дитиофосфоновых кислот подтверждено методами ИК, ЯМР 31P{1H}, 1H, 13C{1H}, двумерной ЯМР 1H-13C спектроскопии, частотами соединений - данными элементного анализа. Новые солевые структуры с асимметрическим атомами углерода как в дитиофосфонат-анионе, так и в катионе получены в реакциях рацемических дитиофосфоновых кислот с рацемическим атропином. Установлено, что дитиофосфонаты атропиния проявляют более выраженные бактерицидные свойства по сравнению с фунгицидной активностью. Таким образом, впервые предложена концепция создания низкотоксичных биоцидных препаратов на основе промышленно доступных рацемических спиртов в реакциях дитиофосфорилирования. |
| Ключевые слова |
атропин, дитиофосфонаты, рацематы, антимикробная активность |
| Название журнала |
Бутлеровские сообщения
|
| Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на эту карточку |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=304922 |
Полная запись метаданных  |
| Поле DC |
Значение |
Язык |
| dc.contributor.author |
Низамов Ильнар Дамирович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Низамов Ильяс Саидович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Поздеев Оскар Кимович |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Шулаева Марина Петровна |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Калекулин Иван Ильич |
ru_RU |
| dc.contributor.author |
Якимов Владимир Юрьевич |
ru_RU |
| dc.date.accessioned |
2024-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.available |
2024-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.issued |
2024 |
ru_RU |
| dc.identifier.citation |
Низамов И.С. Дитиофосфонаты атропиния на основе рацемических спиртов /
И.С. Низамов, В.Ю. Якимов, И.И. Калекулин, И.Д. Низамов, М.П. Шулаева, О.К. Поздеев // Бутлеровские сообщения. – 2024. – Т. 79. – № 8. – С. 13-20. ВАК
|
ru_RU |
| dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/?p_id=304922 |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
Бутлеровские сообщения |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
В настоящее время возрастает тенденция получения низкотоксичных по отношению к человеку и многоклеточным фосфорорганических соединений избирательного биоцидного действия. Избирательность может быть достигнута при введении асимметрических sp3 -атомов углерода в О -органические заместители у атома фосфора в производных дитиокислот фосфора. К таким хиральным дитиокислотам фосфора относятся дитиофосфоновые кислоты, полученные в реакциях рацемических спиртов с 2,4-диарил-1,3,2,4-дитиофосфетан-2,4-дисульфидами. В научной химической литературе реакции дитио-кислот фосфора с алифатическими спиртами хорошо изучены. Меньшее внимание в этих реакциях уделялось энантиомерно чистым алифатическим спиртам, которые являются весьма дорогими. В то же время дешевые рацемические алифатические спирты являются доступным сырьем промышленного производства. Новые ионные структуры дитиокислот фосфора могут быть созданы на основе рацемических 2-бутанола, 2-этилгексанола и диэтилмалата. Проблема исследования заключается в синтезе хиральных дитиофосфоновых кислот на основе реакций 2,4-диарил-1,3,2,4-дитиофосфетан-2,4-дисульфидов с рацемическими алифатическими спиртами с последующим превращением в новые солевые структуры. Найдено, что рацемические дитиофосфоновые кислоты реагируют с атропином в сухом этаноле при 20 оС в течение 1 ч с образованием дитиофосфонатов атропиния с выходами 88-96%. Строение солей рацемических дитиофосфоновых кислот подтверждено методами ИК, ЯМР 31P{1H}, 1H, 13C{1H}, двумерной ЯМР 1H-13C спектроскопии, частотами соединений - данными элементного анализа. Новые солевые структуры с асимметрическим атомами углерода как в дитиофосфонат-анионе, так и в катионе получены в реакциях рацемических дитиофосфоновых кислот с рацемическим атропином. Установлено, что дитиофосфонаты атропиния проявляют более выраженные бактерицидные свойства по сравнению с фунгицидной активностью. Таким образом, впервые предложена концепция создания низкотоксичных биоцидных препаратов на основе промышленно доступных рацемических спиртов в реакциях дитиофосфорилирования. |
ru_RU |
| dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
| dc.subject |
атропин |
ru_RU |
| dc.subject |
дитиофосфонаты |
ru_RU |
| dc.subject |
рацематы |
ru_RU |
| dc.subject |
антимикробная активность |
ru_RU |
| dc.title |
Дитиофосфонаты атропиния на основе рацемических спиртов |
ru_RU |
| dc.type |
Статьи в российских журналах и сборниках |
ru_RU |
|
EN 
中文 
ES 
Карта сайта
